Возможность определения однонуклеотидных полиморфизмов и hla-генотипирования эмбрионов на основании генетического материала бластомеров в программах преимплантационного скрининга
Возможность расширенного преимплантационного генетического скрининга, позволяющего усовершенствовать стратегию отбора эмбрионов, удовлетворяющих требованию по отсутствию хромосомных нарушений. Дополнительная проверка на предрасположенность к заболеваниям.
Подобные документы
- 26. Рак желудка
Возможность улучшить прогноз рака желудка, кроме скрининга - диспансерное наблюдении групп повышенного риска заболеваемости. Связь различных типов кишечной метаплазии с карциномой желудка. Эпителиальная дисплазия интестинального и фовеолярного типа.
статья, добавлен 09.02.2020 Обзор генетического аппарата человека - структура и классификация генов, их взаимодействие, возможные мутации. Факторы, влияющие на изменчивость наследственного материала (патология), ее профилактика. Анализ хромосомных синдромов, механизмов их развития.
реферат, добавлен 21.10.2009Доказательство необходимости анализа моногенных признаков в каждой популяции, учета этих особенностей при расчете величин генетического риска развития заболевания. Составление генетического прогноза развития моногенного заболевания на примере ихтиоза.
статья, добавлен 28.09.2016Причины увеличения частоты выявления диффузного зоба, аутоиммунного тиреоидита, аденом и рака щитовидной железы. Ультразвуковой скрининга щитовидной железы больных с предполагаемым аутоиммунным процессом и группы лиц с неспецифическими изменениями.
автореферат, добавлен 17.04.2018Цели, задачи и методы медико-генетического консультирования. Показания для цитогенетического обследования больного. Основные этапы медико-генетического консультирования. Предупреждение рождения больного ребенка. Профилактика интеллектуальных нарушений.
реферат, добавлен 12.05.2013Комплексная разработка современного алгоритма непредвзятого скрининга дифференциального метилирования геномов. Проектирование компьютерной программы моделирования результатов экспериментов с использованием баз данных нуклеотидных последовательностей.
автореферат, добавлен 02.08.2018Проведение скрининга диабетической ретинопатии у лиц с сахарным диабетом 1 и 2 типа у жителей г. Астрахань. Различия в частоте и степени ретинопатии среди пациентов с возрастной и диабетической катарактой. Факторы риска и прогнозирование развития ДР.
научная работа, добавлен 27.05.2023Биологически активные вещества животного происхождения: история появления, влияние на организм. Технология получения пантового экстракта. Влияние на рост кишечной палочки и бифидобактерий. Стимулирующее действие экстракта эмбрионов северного оленя.
статья, добавлен 22.07.2013Поиск вероятных возможностей оптимизации скрининга гиперкортицизма без специфических клинических симптомов и признаков в популяции пациентов с сахарным диабетом 2 типа и (или) ожирением. Оценка дискриминантной функции показателей метаболического профиля.
статья, добавлен 06.01.2020Преимущества и побочные эффекты применения скрининга рака предстательной железы у пациентов. Сравнение трех возможных вариантов сценариев выявления РПЖ. Стоимость методов диагностики и стадирования РПЖ. Анализ экономической эффективности скрининга.
статья, добавлен 05.12.2017Результаты скрининга разных видов пресноводных водорослей в отношении их антибактериальной активности и наличия биологически активных соединений. Возможность использования фармакологической активности и биологических соединений исследуемых водорослей.
статья, добавлен 07.04.2014Проблема дифференциальной диагностики онкологии репродуктивных органов на ранней стадии. Методы обнаружения признаков рака предстательной железы. Использование цитологического анализа эякулята в клинической практике для массового скрининга пациентов.
статья, добавлен 06.11.2019Виды нарушений слуховой функции по степени выраженности. Симптомы врожденных и рано приобретенных дефектов. Исследование особенностей проявления генетического происхождения случаев глухоты и тугоухости. Классификация наследования слуховых нарушений.
реферат, добавлен 23.07.2015Система охраны здоровья граждан России. Структура и направления реализации национального проекта, развитие первичной медицинской и амбулаторно-поликлинической помощи. Дополнительная диспансеризация работающего населения. Принципы неонатального скрининга.
курсовая работа, добавлен 23.04.2018Дифференцировка стромальных и паренхиматозных элементов печени, селезенки эмбрионов и плодов человека в ранние сроки физиологической беременности. Особенности формирования стенки кровеносных капилляров печени и селезенки в поздние сроки эмбриогенеза.
автореферат, добавлен 10.03.2018- 41. Сравнительный анализ клинической картины интеллектуального недоразвития при хромосомных нарушениях
Исследование проблемы хромосомных нарушений. Обзор медицинских исследований этиологии интеллектуальных нарушений, связанных с хромосомными нарушениями. Клиническая характеристика интеллектуальных нарушений при аномалиях в системе половых хромосом.
курсовая работа, добавлен 27.09.2020 - 42. Сахарный диабет
Современные виды нарушений гликемии в клинической практике. Рассмотрение дефектов секреции инсулина. Этиологическая классификация сахарного диабета. Методы скрининга нарушений углеводного обмена. Диагностические критерии сахарного диабета второго типа.
презентация, добавлен 19.05.2016 Совершенствование программ стимуляции суперовуляции в циклах размораживания и переноса криоконсервированных эмбрионов. Оценка перинатальных исходов с учетом фоновой гинекологической патологии, предшествующих методов лечения бесплодия и криоконсервации.
автореферат, добавлен 06.01.2018Анализ причин хромосомных болезней, наследственных заболеваний. Симптомы хромосомных аберраций и изменения количества хромосом. Частота их выявления у новорожденных детей. Описание основных форм хромосомных патологий человека. Общие их проявления.
реферат, добавлен 11.05.2023Включение современных методов молекулярно-генетического анализа в комплексное обследование пациентов. Ранняя диагностика, своевременное лечение и профилактика ретинобластомы. Идентификация мутаций гена RB1 для эффективного генетического консультирования.
статья, добавлен 21.02.2019Клинический случай болезни Лафора - наследственного заболевания из группы прогрессирующих миоклонических эпилепсий с аутосомно-рецессивным типом наследования, вызванное мутацией в генах. Проведение генетического тестирования для диагностики заболеваний.
статья, добавлен 11.10.2020Анализ причин хромосомных нарушений плода. Возникновение мозаицизма на этапе митотического деления эмбриона при ненормальном расхождении хромосом в клетках эмбриона. Определение доли хромосомных отклонений в группе пациентов с репродуктивными потерями.
статья, добавлен 21.06.2016Закон генетического разнообразия. Белки тканевой совместимости. Индивидуальность ДНК. Представления о прогрессивном развитии живого мира. Паразитизм и защита. Генетическая предрасположенность к болезням. Профиль раковой клетки. Обман иммунной системы.
реферат, добавлен 06.04.2022Оценка эффективности вспомогательных репродуктивных технологий у инфертильных пациенток с хроническими эндометритами в зависимости от количества попыток переноса эмбрионов. Выявление факторов прогноза наступления беременности и родов у пациенток.
статья, добавлен 29.12.2019Выявление изменений функциональной активности центральной нервной системы, системы периферической крови при потери магния при токсическом гломерулонефрите и возможность коррекции этих нарушений препаратами магния. Особенности влияния бишофита на организм.
статья, добавлен 20.09.2021