Возможность определения однонуклеотидных полиморфизмов и hla-генотипирования эмбрионов на основании генетического материала бластомеров в программах преимплантационного скрининга
Возможность расширенного преимплантационного генетического скрининга, позволяющего усовершенствовать стратегию отбора эмбрионов, удовлетворяющих требованию по отсутствию хромосомных нарушений. Дополнительная проверка на предрасположенность к заболеваниям.
Подобные документы
Особенности использования математики к задачам биологической систематики и медицинской диагностики, модели генетического сцепления. Порядок определения концентрации растворов, разведение антибиотиков. Сущность антропометрических индексов, их задачи.
реферат, добавлен 19.12.2013Оценка молекулярно-генетического тестирования для определения прогностических и предиктивных характеристик различных генетических вариантов рака. Метастатическое поражение региональных лимфоузлов. Деление рака на типы или два патогенетических варианта.
статья, добавлен 24.03.2015Хромосомные болезни у новорождённых, механизмы нарушений. Классификация хромосомных болезней по типу мутаций. Возникновение в гаметах или зиготе на первых этапах её дробления хромосомного нарушения. Избыток хромосомного материала при триплоидии.
реферат, добавлен 07.06.2015Оценка распределения частот однонуклеотидных полиморфизмов по маркерам rs12979860 rs8099917 гена ИЛ-28В в бурятской и европеоидной этнических популяциях. Перспективы использования результатов исследования в аспекте фармакотерапии вирусного гепатита С.
статья, добавлен 17.04.2022Распространённость, этиология, клинические проявления. Синдром Клайнфельтера — генетическое заболевание. Возможность профилактики развития гинекомастии. Сравнительная клиническая характеристика различных видов анеуплоидий. Возможность получения потомства.
реферат, добавлен 10.06.2015Проведение скрининга цитокинов различного биологического действия в сыворотке крови, в слёзной и внутриглазной жидкостях пациентов с продвинутыми стадиями первичной открытоугольной глаукомы. Особенности определения содержания цитокинов в биоматериале.
статья, добавлен 27.07.2021Клинический случай тактики ведения пациента с тромбом левого желудочка. Возможность растворения тромба в ЛЖ сердца в результате применения комбинированной антикоагулянтной терапии. Определение генетических полиморфизмов, влияющих на подбор дозы препарата.
статья, добавлен 15.07.2021Изучение мутаций в генах CDH1, MLH1, MSH2 при семейном раке желудка. Исследование однонуклеотидных полиморфизмов в гене CDH1 при спорадическом раке желудка. Анализ гаплотипов в гене CDH1 по однонуклеотидным полиморфизмам и микросателлитным маркерам.
автореферат, добавлен 02.08.2018Виды мутаций по характеру изменения генетического материала, характеру взаимодействия аллелей и генов, эффектам проявления в клетках, организме, популяции. Физические, химический и биологические мутагены. Болезни, сцепленные с половыми хромосомами.
презентация, добавлен 30.04.2020- 110. Стволовые клетки
Типы, классификация и возможности эмбриональных стволовых клеток, методика восстановления и омоложения организма человека с их помощью. Применение ростовых дифференцирующих факторов в медицине и стоматологии. Исследование эмбрионов до стадии имплантации.
презентация, добавлен 04.03.2015 - 111. Синдром Дауна
Синдром Дауна — хромосомная патология, характеризующаяся наличием дополнительных копий генетического материала по 21-й хромосоме. Способы диагностики синдрома Дауна у беременных женщин. Перспективы развития и прогноз ребенка/взрослого с синдромом Дауна.
реферат, добавлен 17.02.2019 Исследование механизма нарушений развития при хромосомных болезнях. Виды генетических эффектов. Обзор классификации хромосомных болезней. Особенности дифференциальной диагностики и лечения больных с синдромом Шерешевского-Тернера и синдромом трисомии-X.
реферат, добавлен 15.11.2013- 113. Роль однонуклеотидных полиморфизмов генов SOCS5 и EGFR в развитии аллергической бронхиальной астмы
Научный обзор литературных данных за последние 20 лет, касающихся гена-супрессора цитокиновых сигналов (SOCS5) и гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Роль генов в развитии патологии легких и других органов. Рассмотрены механизмы действия.
статья, добавлен 03.03.2021 - 114. Хромосомные мутации
Понятие хромосомных аберраций, их классификация. Роль хромосомных перестроек в эволюционном процессе. Терминальные и интеркалярные делеции. Сущность процесса дупликации. Виды хромосомных инверсий. Типы транслокаций. Механизмы возникновения изохромосом.
реферат, добавлен 17.03.2014 Рассмотрение наиболее распространенных вспомогательных репродуктивных технологий современности - инсеминации спермой донора, донорства яйцеклетки, суррогатного материнства, замораживания эмбрионов. Разработка метода искусственного оплодотворения в России.
доклад, добавлен 13.11.2011Характеристика генетических наследований заболеваний и их профилактики. Элиминация эмбрионов и плодов с родовой патологией. Генная инженерия на уровне зародышевых клеток. Выявление патологической наследственности и пороков развития до рождения ребенка.
реферат, добавлен 10.02.2017Показания и противопоказания экстракорпорального оплодотворения. Получение яйцеклеток и спермы. Оплодотворение in vitro. Перенос эмбриона в матку. Дополнительные мероприятия при культивировании эмбрионов. Ведение беременности и роды. Этические проблемы.
реферат, добавлен 07.06.2016Изучение отношения молодых врачей к организации образовательных школ для пациентов. Инвестиции в здоровье пациентов с хроническими неинфекционными заболеваниями. Возможность участия пациентов в образовательных программах по управлению своим заболеванием.
статья, добавлен 17.04.2018Медико-генетическое консультирование будущих родителей с целью определения величины генетического риска рождения ребенка с врожденной патологией челюстно-лицевой области. Период начала прорезывания временных зубов. Формирование молочного прикуса.
доклад, добавлен 16.05.2021Разработка биологически безопасных систем доставки нуклеиновых кислот для использования в генной терапии. Разработка нового видоспецифичного вирусного вектора на основе цитомегаловируса для введения генетического материала в клетки оленьих хомячков.
автореферат, добавлен 05.09.2010Обследование и начальные требования к женщине. Список анализов, осмотр терапевта, определение группы крови и резус-фактора, процедура ЭКО, пункция фолликулов яичников. Подготовка сперматозоидов, перенос эмбрионов в полость матки суррогатной матери.
презентация, добавлен 10.11.2014- 122. Аутоиммунные болезни
Симптомы тяжелой плацентарной недостаточности. Неакушерские показания для проведения скрининга. Проявления системной красной волчанки. Течение ревматоидного артрита при беременности. Характеристика неонатальной миастении. Лечение идиопатической пурпуры.
презентация, добавлен 08.06.2016 Инструментальная диагностика хронического дуоденита. Алгоритм диагностики и дифференциального диагноза. Проведение по результатам эндоскопического исследования желудка и ДПК первичного скрининга. Своевременная диагностика хеликобактерной инфекции.
реферат, добавлен 28.01.2016Анализ пуринового метаболизма в корковом веществе почек у молодых самцов крыс в зависимости от продолжительности ишемии одной из них. Роль этих данных для оценки степени гипоксического повреждения тканей и сохранности генетического материала клеток.
статья, добавлен 14.07.2021Современные методы лечения бесплодия. Виды вспомогательных репродуктивных технологий. Инвазивные способы получения и инъекции сперматозоида в цитоплазму клетки. Криоконсервация ооцитов и эмбрионов. Суррогатное материнство и искусственная инсеминация.
реферат, добавлен 24.11.2019